NeisVac-C can be stored out of the refrigerator, at room temperature up to 25°C for up to 9 months before the expiry date shown on the pack. Il n'y a pas de données adéquates concernant l'utilisation de ce vaccin chez la femme enceinte. La boîte de 1 peut inclure jusqu’à 2 aiguilles de tailles différentes. Il ne faut jamais repartir à zéro. Priorix est un vaccin présenté dans une seringue pré-remplie. Do not be alarmed by the list of side effects. Lors de l'utilisation du vaccin chez les personnes ayant des problèmes de coagulation (ex: thrombopénie) ou en association avec un traitement anticoagulant, la balance bénéfice/risque doit être évaluée avec précaution en raison du risque de saignement ou d'hématome au niveau du point d'injection. NeisVac-C is a meningococcal conjugate vaccine to protect against meningococcal group C only. a) Après la primovaccination (lASB ≥ 8), prélèvement sanguin un mois après la vaccination (IC 90 %) : b) Avant rappel (lASB ≥ 8), prélèvement sanguin immédiatement avant la dose de rappel (IC 90 %) : c) Après rappel (lASB ≥ 128)* prélèvement sanguin un mois après la vaccination (IC 90 %) : 2. Suspension semi-opaque blanche à blanc cassé. La fréquence des effets indésirables rapportés durant ces études cliniques est basée sur l'échelle suivante: très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥1/100 et < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1.000 et < 1/100), rare (≥ 1/10.000 et < 1/1.000). You may not experience any of them. Proportion des sujets avec des titres d'anticorps séroprotecteurs selon le calendrier. An overdose is highly unlikely, as it is given as a single-dose syringe by a doctor or nurse. Chez les nourrissons âgés de 12 à 24 mois, le vaccin peut être administré dans le deltoïde ou la face antérolatérale de la cuisse. Chez les nourrissons primovaccinés entre 2 mois et 12 mois, une dose de rappel doit être administrée vers l'âge de 12-13 mois, en respectant un intervalle d'au moins 6 mois après la dernière injection de NEISVAC. Your doctor will advise you if this is necessary and which vaccine might be suitable. Recurrence of nephrotic syndrome in children – this is a condition of the kidney which results in swelling around the face or eyes and frothy urine; Redness, swelling, tenderness, and pain at the site of injection; Pain in the arms and legs or muscle aching or weakness; Coughing, inflamed throat or a runny or blocked nose; Swelling of the eyelids or face resulting from fluid retention; Chills, swollen glands or flu-like symptoms. De plus, entre juin et novembre 2002, une campagne de rattrapage a été menée chez les 1 à 18 ans. Ce vaccin peut également est utilisé pour l'injection de rappel chez les enfants entre 11 et 13 ans, si le rappel à l'âge de 6 ans a été fait avec un vaccin contenant une dose réduite d'antigènes coquelucheux. Ne pas administrer si des particules ou une décoloration sont observées et contacter le laboratoire Pfizer. Dans une étude (n = 945) comparant deux schémas de primovaccination à une seule dose (vaccination à l'âge de 4 mois ou à l'âge de 6 mois) avec un schéma de primovaccination à deux doses (vaccinations à l'âge de 2 mois et à l'âge de 4 mois), les réactions locales et systémiques sont survenues à des taux comparables dans les trois groupes étudiés, et étaient principalement d’intensité légère. Ingredients NeisVac-C is supplied in a pre-filled syringe without a needle, containing one dose of 0.5 mL. Des sites d’injection séparés doivent être utilisés si plus d’un vaccin est administré. Les nourrissons ont tous reçu une dose de rappel à l'âge de 12-13 mois. NeisVac-C must not be mixed with other vaccines in the same syringe. NEISVAC se présente comme une suspension de 0,5 ml en seringue préremplie (verre de type I) munie d’un opercule (caoutchouc bromobutyle) et d’un bouchon piston (caoutchouc bromobutyle) en boîtes de 1, 10 ou 20. Ne pas congeler. Polyoside (de-O-acétylaté) de Neisseria meningitidis, groupe C (souche C11)  : 10 µg. There is a higher risk of apnoea (temporarily stopping breathing) for 2-3 days after vaccination of a premature baby. Doses are given either by injection into a muscle or just under the skin.. Durant cette période, le produit peut être replacé au réfrigérateur entre 2 et 8 °C. A minor illness, such as a cold, is not usually a reason to delay vaccination. You or your child should not be given NeisVac-C if you have an allergy to any of the ingredients listed here, including Tetanus Toxoid (TT) or if you or your child have shown an allergic reaction to NeisVac-C when given it previously. After the infant course of two doses is completed, children should be given a single booster dose in the second year of life. The vaccine must not be injected under the skin or into a blood vessel and your doctor or nurse will take care to avoid doing this when administering the vaccine. Aucun essai clinique d'efficacité n’a été réalisé. Vaccination should not be given to an infant under 8 weeks of age. Si un enfant de 18 mois a reçu une seule dose d’hexavalent à l’âge de 3 mois, il faudra faire la seconde dose d’hexavalent immédiatement et sa dose de rappel six mois plus tard. The vaccine must not be administered subcutaneously or intravenously (see section 4.4). Les données ne montrent pas de baisse significative de l’efficacité sur le terrain pour ces cohortes lorsque l’on compare les périodes post-vaccinales inférieure à un an et supérieure ou égale à un an. Conseils. Mais la vaccination n'a pas été réalisée à assez grande échelle pour cela. [. Your doctor will advise you if you or your child need to have NeisVac-C at the same time as other injected vaccines. Cette vaccination devra utiliser le vaccin Neisvac, seul vaccin contre le méningocoque C à posséder un autorisation pour ce schéma vaccinal. Ouvrir le blister en enlevant l’opercule pour retirer la seringue. Do not freeze. Most people will produce enough antibodies to protect them against invasive meningococcal disease. Vaccines may be available at private doctor offices, pharmacies, workplaces, community health clinics, health departments or other community locations, such as schools and religious centers. A good place to store medicines is in cupboard one-and-a-half metres above the ground. Le vaccin BCG est utilisé pour l'immunisation active contre la tuberculose, en particulier pour protéger les jeunes enfants des formes graves de tuberculosedont certaines méningites. vaccins Haemophilus influenzae type b (Hib) conjugués. MesVaccins.net est une plate-forme permettant de gérer ses vaccinations et celles de ses proches en bénéficiant de l'expertise de professionnels de santé. Red or purple bruise-like spots that do not fade under pressure. Toutes les aiguilles sont stériles et à usage unique. L’administration concomitante de NEISVAC (schéma à 2 doses adapté aux nourrissons) et DTCa-Polio-VHB-Hib en primovaccination en 3 doses chez les nourrissons n’a pas montré d’interférence cliniquement pertinente dans les réponses à chaque antigène contenu dans le vaccin hexavalent. Les sujets présentant des déficits familiaux en complément (par exemple, des déficits en C5 ou C3) et les sujets recevant des traitements inhibant l’activation terminale du complément (par exemple, éculizumab) ont un risque accru de maladie invasive due à. Les sujets présentant un déficit en fractions du complément et les sujets présentant une asplénie fonctionnelle ou anatomique pourraient développer une réponse immunitaire aux vaccins méningococciques C conjugués ; cependant, le degré de protection qui serait acquis est inconnu. If you or your child miss a recommended dose or stop the vaccination course, this may result in incomplete protection. Par conséquent, la vaccination peut ne pas entraîner une réponse en anticorps protecteurs chez tous les sujets. Linking to a non-federal website does not constitute an endorsement by CDC or any of its employees of the sponsors or the information and products presented on the website. Vaccination with meningococcal polysaccharides induces the production of bactericidal antibodies that are serogroup specific. Bien que des symptômes de type méningé tels que raideur/douleur de la nuque ou photophobie aient été rapportés, le vaccin ne provoque pas de méningite à méningocoque C. Par conséquent, la vigilance clinique quant à la possibilité d'une méningite coïncidente doit être maintenue. Cette recommandation est effective depuis la publication du calendrier vaccinal 2017. Your body usually takes several weeks after vaccination to develop protection against invasive meningococcal disease. There are at least 13 serogroups, of which groups B and C are the most common. Cette vaccination devra utiliser le vaccin Neisvac, seul vaccin contre le méningocoque C à posséder un autorisation pour ce schéma vaccinal. Différents sites d'injection doivent être utilisés si plusieurs vaccins sont administrés (voir la rubrique Interactions). NEISVAC ne doit pas être mélangé à d'autres vaccins dans la même seringue. Cette campagne de rattrapage a couvert près de 3 millions de sujets (94% de couverture vaccinale). Surveillance après commercialisation suite à une campagne de vaccination au Royaume-Uni. Immunogénicité chez les enfants entre 3,5 ans et 6 ans. Immunisation with NeisVac-C is not a substitute for routine tetanus immunisation. Vaccins NEISVAC - page 2: Bonjour a toutes le pediatre nous a donné une ordonnance pour le vaccin NEISVAC. Hjärnhinneinflammation; Skapa ditt kostnadsfria vaccinationskort idag! Réactions d’hypersensibilité (y compris bronchospasme) (rare), Douleur abdominale, dyspepsie (peu fréquent), Agitation/nervosité, troubles du sommeil (problèmes d’endormissement) (fréquent), Pleurs, sédation/somnolence (très fréquent), Douleurs dans les extrémités (peu fréquent), Raideur musculo-squelettique (incluant une raideur du cou et une raideur articulaire), Irritabilité, fatigue*, fièvre, réactions au niveau du point d’injection incluant douleur/sensibilité, gonflement et érythème (très fréquent), Oedème périphérique, malaise, frissons (peu fréquent), Réactions d’hypersensibilité (y compris bronchospasme) (peu fréquent), Nausée, douleur abdominale, vomissement, diarrhée (fréquent), Sensations vertigineuses, sédation/somnolence (fréquent), Anomalies sensorielles (paresthésie, sensation de brûlure, hypoesthésie), syncope, pleurs, convulsions (peu fréquent), Réactions au niveau du point d’injection incluant douleur/sensibilité, gonflement et érythème (très fréquent), Irritabilité, Asthénie, Œdème périphérique, frissons, Réactions au niveau du point d’injection incluant douleur/sensibilité, gonflement et érythème (très fréquent), Réactions d’hypersensibilité (y compris bronchospasme), Troubles du sommeil (incluant problèmes d’endormissement), Anomalies sensorielles (incluant paresthésie, sensation de brûlure, hypoesthésie), Eruption cutanée (incluant une éruption maculovésiculaire, une éruption vésiculaire, une éruption maculopapulaire, une éruption papulaire, une éruption maculaire, des boutons de chaleur, une éruption érythémateuse, une éruption généralisée, une éruption avec prurit), Raideurs musculo-squelettiques (incluant des raideurs au niveau du cou et des raideurs articulaires), Dose unique à l'âge de 6 mois : 99,2 % (97,6 - 99,9), Deux doses à l'âge de 2 et 4 mois : 99,6 % (98,1 - 100), Dose unique à l'âge de 6 mois : 90,7 % (87,2 - 93,5), Deux doses à l'âge de 2 et 4 mois : 67,8 % (62,5 - 72,7), Dose unique à l'âge de 6 mois : 99,6 % (98,2 - 100,0), Deux doses à l'âge de 2 et 4 mois : 99,6 % (98,1 - 100,0). vaccin contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR). The chance of a severe reaction from NeisVac-C is very small, but the risks of not being vaccinated against invasive meningococcal disease may be very serious. Do not leave it in the car or on a window sill. You may need medical attention if you get some of the side effects. NeisVac-C is supplied in a pre-filled syringe without a needle, containing one dose of 0.5 mL. Ce médicament contient moins d'une mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est à dire qu'il est essentiellement "sans sodium". The duration of protection with the vaccine is not clear but its effectiveness appears to decrease over time. Pendant la conservation, un dépôt blanc et un surnageant transparent peuvent être observés. Les études animales ne sont pas concluantes pour ce qui est des effets sur la gestation, le développement embryonnaire / fœtal, l’accouchement et le développement postnatal. Virtual Medical Centre is Australia’s leading source for trustworthy medical information written by health professionals based on Australian guidelines. Dans une étude évaluant la réponse immunitaire d’une dose unique de NEISVAC, 98,6 % des enfants ont présenté un titre lASB d'au moins 1/8. Ces anticorps restent présents dans l'organisme, prêts à attaquer ces bactéries, réduisant ai… NeisVac-C does not contain preservatives. Tout vaccin, comme tout médicament, présente des risques d'effets secondaires indiqués dans la notice que l'on trouve dans l'emballage du produit. The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) cannot attest to the accuracy of a non-federal website. Pour être mieux vacciné, sans défaut ni excès, Trouver un centre de vaccinations internationales, http://base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr/affichageDoc.php?specid=69261547&typedoc=N, Epidémie de méningite à méningocoque C au Bénin, Epidémies et cas de méningite signalés en Afrique Sub-saharienne, Cas fatal de méningite à méningocoque en Norvège, Un cas de méningite à méningocoque est rapporté à Hong Kong, Cas confirmé de méningococcémie fatale aux Philippines. NEISVAC est indiqué pour l’immunisation active des enfants à partir de l'âge de 2 mois, des adolescents et des adultes pour la prévention des maladies invasives dues à Neisseria meningitidis du sérogroupe C. L'utilisation de NEISVAC doit suivre les recommandations officielles. English NeisVac-C was approved for use in Canada in January of 2002, the first NRC-developed vaccine technology to be approved for marketing in Canada. West Ryde, NSW: Pfizer Australia Pty Ltd. November 2015. Your doctor may decide if your baby requires monitoring during this time. Swelling of the face, lips, tongue or other parts of the body; If you or your child have allergies to any other medicines; If you or your child are unwell or have a high fever. Jusqu’en 2007, pour les cohortes âgées de 1 à 18 ans ayant reçu une seule dose de vaccin méningococcique du groupe C conjugué lors du programme initial de vaccination de rattrapage au Royaume–Uni, les estimations globales d’efficacité sur le terrain variaient de 83 % à 100 %. NEISVAC peut être administré en même temps que certains vaccins qui protègent contre l’hépatite B. Votre médecin vous informera si cela est nécessaire et quel vaccin peut être approprié. All parts of the syringe are latex free. Les nourrissons vaccinés à l'âge de 5 mois bénéficieront ensuite d'un rappel avec le même vaccin à l'âge de 12 mois. Une étude clinique (n = 786) a évalué la réponse immunitaire d’une dose unique de NEISVAC administrée à l'âge de 4 mois ou à l'âge de 6 mois, par rapport à deux doses de NEISVAC administrées à l'âge de 2 mois et de 4 mois. L'évaluation bénéfice-risque d'une vaccination avec NEISVAC dépend de l'incidence de l'infection par les sérogroupes C de. Affections de la peau et du du tissu sous-cutané. NeisVac-C Consumer Medicine Information (CMI). Dans une étude évaluant la réponse immunitaire d’une dose unique de NEISVAC, 100 % des adolescents ont présenté un titre lASB d'au moins 1/8. L'honoraire de dispensation perçu par le pharmacien est inclus dans ce prix. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si un enfant de 5 ans et 1 mois a reçu une seule dose d’hexavalent à l’âge 6 mois, il faudra fair… Pendant la durée de conservation indiquée de 42 mois, le produit peut être conservé à température ambiante (jusqu’à 25 °C) pendant une période unique maximale de 9 mois. Le vaccin NeisVac-C®(vaccin contre le méningocoque du groupe C conjugué à l’AT, adsorbé) confère une protection seulement contre Neisseria meningitidis du groupe C; il se peut qu’il ne prévienne pas certaines infections à méningocoque du groupe C. Ce vaccin n’offre pas de protection contre les autres groupes de Neisseria meningitidis ni contre les autres microorganismes causant la méningite ou la … Les effets indésirables suivants décrits dans le tableau ci-dessous ont été rapportés durant l’expérience post-AMM. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Il n’y a pas de données adéquates concernant l’utilisation de ce vaccin pendant l’allaitement. Le risque potentiel en clinique n’est pas connu. Vaccinnet is het bestelsysteem voor de vaccins die door de Vlaamse overheid gratis ter beschikking gesteld worden. NeisVac-C. Vaccin mot hjärnhinneinflammation (meningit) och allmän blodförgiftning (sepsis) orsakad av bakterien Neisseria meningitidis grupp C. Sjukdomar. Vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué adsorbé). Les vaccins offerts de façon universelle confèrent une immunité contre des maladies mortelles ou très graves, transmissibles ou non, soit parce qu’il n’existe pas de traitement ou que ce traitement n’est pas toujours pleinement efficace.Par exemple, le tétanos n’est pas contagieux, mais il est toujours potentiellement mortel. La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. MENINGOKOKKENVACCINATIE: NIEUW ADVIES VOOR DE VACCINATIE OP 15 MAANDEN Advies De Hoge Gezondheidsraad beveelt aan om het gratis vaccin tegen meningokokken C (NeisVac-C®) dat nu wordt gegeven op het consult van 15 maanden, te vervangen door het vaccin tegen meningokokken ACWY (Nimenrix®).Dit vaccin is niet gratis. Neisvac ® est un vaccin qui immunise contre les maladies infectieuses provoquées par la bactérie Neisseria meningitidis du sérogroupe C telles que la méningite (inflammation des méninges) et la septicémie (infection généralisée). Dans diverses études menées avec différents vaccins, l’administration concomitante de vaccins conjugués méningococciques du sérogroupe C avec des combinaisons contenant des composants coquelucheux acellulaires (avec ou sans virus poliomyélitiques inactivés, antigène de surface de l’hépatite B ou antigènes Hib conjugués) a montré des moyennes géométriques des titres d’anticorps sériques bactéricides (ASB) plus faibles comparativement aux administrations séparées ou aux co-administrations avec des vaccins coquelucheux à germes entiers. 5. Links with this icon indicate that you are leaving the CDC website.. Nourrissons/Jeunes enfants âgés de 2 mois à < 18 mois, Troubles du métabolisme et de la nutrition, Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales, Affections musculo-squelettiques et systémiques, Troubles généraux et anomalies au site d'administration. Le taux de remboursement de Priorix par la Sécurité sociale est de 65%. NeisVac-C® vaccine (meningococcal group C-TT conjugate vaccine, adsorbed) is a semi-opaque white to off-white suspension presented as a 0.5 mL latex-free pre-filled syringe. For children 12 months of age and older, and for adolescents and adults, a single dose of the vaccine is recommended. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance – Site internet : www.ansm.sante.fr. • Infanrix hexa is gecontra-indiceerd als de zuigeling of peuter een encefalopathie doormaakte met onbekende oorzaak die binnen 7 dagen optrad na eerdere inenting met een pertussis bevattend vaccin. When NeisVac-C is stored at room temperature, the initial date it left the refrigerator must be recorded and the product must not be returned to the refrigerator. Le taux de réponse immunitaire vis-à-vis de NEISVAC, administré un mois après le vaccin tétanique, était de 95,7 % comparé à 100 % lorsque les vaccins étaient administrés simultanément. If you or your child are taking anti-coagulation medicine or undergoing anticoagulation therapy as there is a risk of bleeding at the injection site following vaccination; A condition affecting the immune system, such as HIV infection, or if you or your child are undergoing treatment which can alter the effectiveness of your immune system, such as cancer therapy. Les réactions fébriles dues aux vaccins peuvent être combattues avec du paracétamol. Premier site institutionnel sur la vaccination en direction du grand public, vaccination-info-service apporte des informations factuelles, pratiques et scientifiquement validées, pour répondre aux questions du public sur la vaccination. Sometimes they are serious, most of the time they are not. Generic Name: meningococcal group C polysaccharide conjugate vaccine (tetanus toxoid protein conjugate) Product Name: NeisVac-C. NeisVac-C is a vaccine, a type of medicine used to protect against infectious diseases. En vaccinant les plus grands, les infectiologues pensaient protégés initialement les nourrissons. Pharmacodynamie). bONJOUR J AURAI VOULU SAVOIR SI QUELQU UN AVAIT DEJA VACCINE SON ENFANT AVEC NEISVAC ET QUELS SONT LES EFFETS SECONDAIRES (s'il y en avait) [...] - Auteur : VAL21fr - Page : 2 - Pages : 3 - Dernier message : 12-07-2018 J'aimerai vos avis - BabyCenter Tell your doctor or nurse if you or your child experiences any of the following and they worry you: Tell your doctor or nurse if you notice anything else that is making you or your child feel unwell. 6. Cette co-administration présente un profil de tolérance satisfaisant. Affections hématologiques et du système lymphatique, 2. Our prescription medicines and vaccines. Comme pour les autres vaccins, l'administration de NEISVAC doit être différée chez les sujets présentant une maladie fébrile aiguë sévère. Classe pharmacothérapeutique : VACCIN ANTI-MÉNINGOCOCCIQUE, code ATC : J07AH07. Il agit en stimulant le système immunitaire pour qu'il produise des anticorps(substances servant à combattre cette bactérie en particulier). NeisVac-C is used to prevent invasive disease caused by bacteria called Neisseria meningitidis group C. The Neisseria meningitidis bacteria can cause serious and sometimes life-threatening infections such as meningitis and septicaemia (blood poisoning). Conserver la seringue dans l’emballage extérieur à l’abri de la lumière. L’ouverture du blister scellé est volontaire et permet d’éviter la condensation une fois le vaccin amené à température ambiante préalablement à son administration. NEISVAC s'administre par injection intramusculaire, de préférence dans la face antérolatérale de la cuisse chez les nourrissons et dans la région deltoïdienne chez les enfants plus âgés, les adolescents et les adultes. Le rapport bénéfice / risque doit être évalué avant de prendre une décision d’immuniser ou non pendant l'allaitement. Menjugate is a meningitis C vaccine that contains inactivated extracts of Neisseria meningitidis group C bacteria, a type of bacteria that causes meningitis. Ce vaccin ne remplace pas l'immunisation classique contre le tétanos. If it has expired or is damaged, return it to your pharmacist. La date de péremption révisée pour la conservation à température ambiante ne doit pas dépasser la date de péremption fixée en conformité avec la durée de conservation de 42 mois. [, NeisVac-C Product Information (PI). Other side effects not listed above may also occur in some people. Immunogénicité chez les jeunes enfants. For further information talk to your doctor. Le NeisVac-C a été approuvé pour usage au Canada en janvier 2002, première technologie de vaccin développée par le CNRC qui ait jamais été approuvée pour marketing au Canada. Le risque potentiel d'apnée avec nécessité de surveillance respiratoire pendant 48H-72H doit être soigneusement pris en compte lors de l'administration des doses de primovaccinations chez les grands prématurés (nés à 28 semaines de grossesse au moins) et particulièrement chez ceux ayant des antécédents d'immaturité respiratoire. Do not use NeisVac-C if it has passed the expiry date printed on the pack or if the packaging is torn or shows signs of tampering. Information portant sur Neisvac suspension injectable en seringue préremplie, vaccin méningococcique polyosidique du groupe C (conjugué, adsorbé) : présence de particules noires sur l'extérieur de la seringue et du capuchon sans impact sur la qualité du produit ni sur la sécurité du patient. West Ryde, NSW: Pfizer Australia Pty Ltd. September 2015. C'est pour cette raison que le sujet doit rester sous surveillance pendant la durée appropriée après vaccination. Il n'existe pas de données sur l'utilisation de Neisvac chez les adultes âgés de 65 ans et plus (cf. Suspension injectable en seringue préremplie. Your doctor will advise you when your child should receive this. Une semaine après l’obtention de l’AMM européenne, la HAS a émis des recommandations sur l’utilisation du vaccin d’AstraZeneca contre la COVID-19. En attendant la mise en place d'une immunité de groupe susceptible de protéger les jeunes nourrissons de moins d'un an, qui sont les plus à risque de contracter une forme grave d'infection méningococcique C, la vaccination des nourrissons contre le méningocoque C est recommandée de façon transitoire à l'âge de 5 mois. NeisVac-C may be given at the same time as other vaccines as long as they are given at different places on your body and using separate syringes. Vaccin pneumococcique conjugué (7-, 10-, et 13-valents). NeisVac-C is a Schedule 4 (prescription only) medicine. Tell your doctor as soon as possible if you notice any of the following: You should tell your doctor if you notice these symptoms after vaccination. Le vaccin ne doit pas être administré par voie sous-cutanée ou intraveineuse (voir la rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Each dose of NeisVac-C contains the following Néanmoins, devant la gravité de la maladie méningococcique C, la grossesse ne doit pas faire exclure la vaccination lorsque le risque d'exposition est clairement défini. La vaccination doit être différée chez des patients présentant des maladies aiguës (avec ou sans fièvre) qui pourraient être aggravées par d'éventuels effets indésirables dus au vaccin ou qui pourraient interférer dans l'interprétation d’éventuels effets indésirables dus au vaccin. Nourrissons âgés de 2 mois jusqu’à 4 mois : deux doses de 0,5 ml chacune, doivent être administrées avec un intervalle d'au moins deux mois. A conserver au réfrigérateur (entre 2°C et 8°C). Effets indésirables observés lors d'essais cliniques, 1.1. However, as with all vaccines, 100% protection cannot be guaranteed. The vaccine works by … Skapa konto. When a person is given NeisVac-C, the immune system (the body’s natural defense system) will produce its own protection (antibodies) against disease. This should help maintain protection. Other vaccines that can be given protect against: NeisVac-C can be given to infants at the same time as certain types of vaccines that protect against hepatitis B infection. If the doses are given closer together than recommended or more doses than required are given side effects are more likely to occur. NEISVAC ne doit pas être mélangé à d'autres vaccins dans la même seringue. Au cours de l’année suivant la fin de la primovaccination, l’efficacité du vaccin dans la cohorte de nourrissons a été estimée à 93 % (IC 95% : 67-99). Severe blisters and bleeding on the lips, eyes, mouth, nose, and genitals. Measles, mumps, and German measles (MMR); Diphtheria, tetanus and pertussis (whooping cough); An allergic reaction such as swelling of the lips, mouth, and throat which may cause difficulty swallowing or breathing; Loss of muscle tone or floppiness in infants; Interruption in breathing or longer gaps between breaths in premature infants; A seizure or convulsion which may be accompanied by a very high temperature; Rapid, shallow breathing, weak pulse, dizziness, weakness, and fainting; Neck stiffness, intolerance of bright light and. If you are required to store NeisvacC, keep NeisVac-C stored at 2°C – 8°C (in a refrigerator). Précautions à prendre avant l’utilisation ou l’administration du médicament. L'administration de NEISVAC en même temps (mais dans des sites d'injection séparés) que des vaccins contenant les antigènes suivants n'a pas eu d’effet cliniquement significatif sur la réponse immunologique à ces antigènes lors d'essais cliniques : Des variations mineures des titres d’anticorps (Moyenne Géométrique des titres) ont été parfois observées entre les administrations concomitantes et séparées ; toutefois la signification clinique éventuelle de ces observations n’a pas été établie. Deux effets indésirables, qui ne figurent pas dans le tableau des effets indésirables ci-dessus, ont été rapportés dans cette étude : une induration au site d'injection et une dermatite, avec une fréquence globale de 53,0 % et de 0,2 %, respectivement.
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